11月10日,联邦制药(03933)发布公告,通知其全资附庸公司珠海联邦制药股份有限公司自主研发的1类革命药TUL01101片已完成在中国中重度特应性皮炎成东说念主受试者中的II期临床盘考。
本盘考共纳入201例受试者,就地分派至TUL01101片三个不同剂量组(20mg、40mg、60mg)及安危剂组中,诊治捏续12周。历练着力流露,TUL01101片各剂量组的疗效显耀,诊治第1周即可见EASI评分赫然下跌。第12周,TUL01101片20mg、40mg、60mg组EASI较基线变化率离别为-81.98%、-79.87%、-87.85%,EASI75应酬率离别为78.0%、80.0%、84.0%,IGA应酬率离别为46.0%、52.0%、68.0%。
该药物已达到II期临床盘考的预期蓄意,维持其干涉下一阶段临床盘考体育游戏app平台,III期临床历练正在驱动。

